Advertencia

este blog no es un consultorio medico, solo es una fuente de informacion acerca de la enfermedad, si considera que la padece o tiene algunos de los sintomas mencionados acuda a su medico en busca de un diagnostico y tratamiento

martes, 16 de septiembre de 2008

Tengo miastenia y ahora que?...la modificacion de las actividades diarias

esa es una pregunta bastante frecuente en los que padecemos miastenia, el enterarnos de que padecemos la enfermedad cambia la perspectiva de nuestra vida a futuro, los planes que teníamos tendrán que ser modificados y las actividades que realizamos tal vez se vean interrumpidas y muchas de ellas tal vez no podamos realizarlas nunca mas.
para los que solían practicar deporte, como en mi caso, se veran en la necesidad de suspender estas actividades, y buscar una nueva actividad con la cual ejercitar el cuerpo y entretenerse, los deportes de alto impacto como lo son el fútbol, béisbol, karate, basquetbol, etc., no son recomendables para personas con MG, la caminata y la bicicleta estática son buenos ejercicios que pueden ayudarnos a ejercitarnos y prevenir la atrofia muscular, pero como dicen por ahí, nada con exceso, todo con medida, hacer 2 o 3 minutos de ejercicio al día es un buen inicio, no hay que gastar la energía de manera innecesaria, la administración de nuestra energía es vital para nuestra calidad de vida.
para los que solían salir de noche y desvelarse en fiestas también puede ser difícil el adaptarse, ya que las horas de sueño son de gran importancia para la recuperación de energía, el buscar una actividad alternativa a las fiestas puede ser algo difícil pero no imposible, el ir a un café y tomarse algo con los amigos es una buena opción, tomando en cuenta de que las bebidas alcohólicas no son recomendables para los pacientes con MG y si se asiste a una fiesta, el quedarse sentado en un lugar donde la visión sea bueno y no tengamos que mover demaciado la cabeza es lo mas recomendable.
al saber esto nos damos cuenta de que las actividades de los pacientes con MG son limitadas, pero no por eso deben de ser aburridas, siempre habrá algo entretenido que hacer, siempre y cuando este dentro de nuestras posibilidades, algunos pasatiempos como el armar rompecabezas o leer son una buena opción, para los mas jóvenes los videojuegos son otra alternativa, pero recordando hacer siempre un poco de ejercicio, el que no podamos hacer mucha actividad no quiere decir que nos volvamos sedentarios, somo propensos a sufrir atrofia muscular, el movernos un poco todos los días ayuda a mantener la calidad de vida
y recuerden
"la enfermedad no te controla, tu controlas a la enfermedad"

domingo, 14 de septiembre de 2008

¿Que es la Miastenia Gravis?

bueno, no se puede empesar un blog sobre miastenia gravis, sin saber que es la Miastenia Gravis

La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los musculos esqueleticos (los voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del latín y el griego, y significa literalmente "debilidad muscular grave"

Inicia con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio

La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los parpados, la expresión facial, la masticacion, el habla y la deglucion(tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiracion y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardiamente

¿Que causa la miastenia gravis?

La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los musculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la union neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.

Fuente

Iniciamos...

Bienvenidos a este primer post del blog

este blog esta dedicado a todos aquellos que padecen miastenia gravis y que como en mi caso, al saberse con esta enfermedad se encontraron completamente perdidos al no saber de que se trata y que al buscar informacion solo quedaron con mas incognitas de las que ya tenian. En algunos paises como en Mexico la informacion hacerca de la miastenia gravis es muy poca y muchos de los doctores no saben de que se trata.

Por lo que ante esto, este blog estara dedicado a dar un poco de informacion hacerca de la enfermedad, y digo un poco, ya que al solo ser una enferma mas y no medico, no puedo dar informacion mas alla de la que mi experiencia me permite; a su ve, espero que el blog sirva como punto de encuentro con otras personas que padescan miastenia y darnos cuenta de que apesar de que la enfermedad es bastante rara, no estamos solos y hay mas gente como nosotros

y recuerden

"la enfermedad no te controla, tu controlas a la enfermedad"

atte
Gloria E. Perez Campos De la Garza