Advertencia

este blog no es un consultorio medico, solo es una fuente de informacion acerca de la enfermedad, si considera que la padece o tiene algunos de los sintomas mencionados acuda a su medico en busca de un diagnostico y tratamiento

viernes, 17 de octubre de 2008

Crisis Miastenica

despues de un buen rato sin publicar debido a mis ocupaciones de la universidaad aqui les dejo este post sobre las crisis miastenicas
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Que es una crisis miastenica?
se le llama crisis miastenica a la agravacion brusca de los musculos respiratorios, esto es, la debilidad en extremo para respirar
sintomas:
1.- disnea (sensación de falta de aire)
2.- cianosis (coloración azulada de piel y mucosas)
3.- taquipnea (aumento del número de respiraciones por minuto)
4.- nerviosismo
5.- sudoracion
6.- panico
7.- aumento de las secreciones bronquiales y dificultad para eliminarlas con la tos
que pude provocarla?
las crisis miastenicas pueden ser provocadas por una infeccion respiratoria, un traumatismo, estress emocional, embarazo, parto, alguna intervencion quirurgica. Generalmente, se manifiesta con una agravación de los síntomas preexistentes, afectando finalmente la capacidad para respirar.
Algunas veces, en los pacientes que tiene problemas para pasar el alimento, estos pueden pasar a las vias respiratorias obstruyendolas o provocando infecciones a su paso, en estos casos, al verse comprometidos los musculos respiratorios y durante una crisis miastenica es necesaria la hospitalizacion de manera urgente en un area especializada, puede que antes esta situacion sea necesaria la entubacion para ayudar a superar la crisis.
otro punto aseñalar es que una crisis miastenica puede ser facilmente confundida con una crisis colenergica, la cual es producida por una sobredosis de medicamentos anticolinesterasa(mestinon, prostigmina, mytelase), aun asi, ante una cisis miastenica o colinergica, la hospitalizacion es la manera mas segura de manejar una situacion asi
que se debe hacer ante una crisis miastenica?
la gente que se encuentre con el paciente miastenico, ya sean familiares o amigos, deben de tener en cuenta los siguientes puntos
  1. Que no existe obstrucción de las vías respiratorias
  2. Fuerza de la tos. ayuda en la eliminación de secreciones
  3. Ritmo y esfuerzo respiratorio
  4. Estado cardíaco
  5. Color y temperatura de la piel
  6. Grado de ansiedad

Primeros auxilios

estas son algunas de las medidas que se deben tomar ante una crisis miastenica

  1. Si el paciente está sufriendo una crisis de insuficiencia respiratoria, compruebe que no hay alimentos dentro de su boca y elimine cualquier partícula visible
  2. Realice la maniobra Heimlich únicamente si sospecha obstrucción de la vía aérea por un cuerpo extraño (comida u otro objeto)
  3. Elimine las secreciones bucales estancadas
  4. Si es necesario, ayude al paciente a respirar elevando y descendiendo sus brazos, siguiendo el ritmo respiratorio
  5. Coloque al paciente sentado y con los brazos en una zona de apoyo; esta postura favorece la respiración porque utiliza los músculos auxiliares torácicos
  6. Mantenga una atmósfera de paz y tranquilidad hasta que llegue la ambulancia

todo lo anterior fue una breve explicacion de lo que es una crisis miastenica y algunas de las medidas que se deben de tomar si es que se sufre una.

lunes, 13 de octubre de 2008

Mil disculpas

les pido mil disculpas por no haber publicado nada el ultimo par de semanas, pero la universidad absorbió totalmente mi tiempo, debido a que estoy en examenes, espero poder actualizar un poco este fin de semana

atte
gloria

martes, 16 de septiembre de 2008

Tengo miastenia y ahora que?...la modificacion de las actividades diarias

esa es una pregunta bastante frecuente en los que padecemos miastenia, el enterarnos de que padecemos la enfermedad cambia la perspectiva de nuestra vida a futuro, los planes que teníamos tendrán que ser modificados y las actividades que realizamos tal vez se vean interrumpidas y muchas de ellas tal vez no podamos realizarlas nunca mas.
para los que solían practicar deporte, como en mi caso, se veran en la necesidad de suspender estas actividades, y buscar una nueva actividad con la cual ejercitar el cuerpo y entretenerse, los deportes de alto impacto como lo son el fútbol, béisbol, karate, basquetbol, etc., no son recomendables para personas con MG, la caminata y la bicicleta estática son buenos ejercicios que pueden ayudarnos a ejercitarnos y prevenir la atrofia muscular, pero como dicen por ahí, nada con exceso, todo con medida, hacer 2 o 3 minutos de ejercicio al día es un buen inicio, no hay que gastar la energía de manera innecesaria, la administración de nuestra energía es vital para nuestra calidad de vida.
para los que solían salir de noche y desvelarse en fiestas también puede ser difícil el adaptarse, ya que las horas de sueño son de gran importancia para la recuperación de energía, el buscar una actividad alternativa a las fiestas puede ser algo difícil pero no imposible, el ir a un café y tomarse algo con los amigos es una buena opción, tomando en cuenta de que las bebidas alcohólicas no son recomendables para los pacientes con MG y si se asiste a una fiesta, el quedarse sentado en un lugar donde la visión sea bueno y no tengamos que mover demaciado la cabeza es lo mas recomendable.
al saber esto nos damos cuenta de que las actividades de los pacientes con MG son limitadas, pero no por eso deben de ser aburridas, siempre habrá algo entretenido que hacer, siempre y cuando este dentro de nuestras posibilidades, algunos pasatiempos como el armar rompecabezas o leer son una buena opción, para los mas jóvenes los videojuegos son otra alternativa, pero recordando hacer siempre un poco de ejercicio, el que no podamos hacer mucha actividad no quiere decir que nos volvamos sedentarios, somo propensos a sufrir atrofia muscular, el movernos un poco todos los días ayuda a mantener la calidad de vida
y recuerden
"la enfermedad no te controla, tu controlas a la enfermedad"

domingo, 14 de septiembre de 2008

¿Que es la Miastenia Gravis?

bueno, no se puede empesar un blog sobre miastenia gravis, sin saber que es la Miastenia Gravis

La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los musculos esqueleticos (los voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del latín y el griego, y significa literalmente "debilidad muscular grave"

Inicia con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio

La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los parpados, la expresión facial, la masticacion, el habla y la deglucion(tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiracion y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardiamente

¿Que causa la miastenia gravis?

La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los musculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la union neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.

Fuente

Iniciamos...

Bienvenidos a este primer post del blog

este blog esta dedicado a todos aquellos que padecen miastenia gravis y que como en mi caso, al saberse con esta enfermedad se encontraron completamente perdidos al no saber de que se trata y que al buscar informacion solo quedaron con mas incognitas de las que ya tenian. En algunos paises como en Mexico la informacion hacerca de la miastenia gravis es muy poca y muchos de los doctores no saben de que se trata.

Por lo que ante esto, este blog estara dedicado a dar un poco de informacion hacerca de la enfermedad, y digo un poco, ya que al solo ser una enferma mas y no medico, no puedo dar informacion mas alla de la que mi experiencia me permite; a su ve, espero que el blog sirva como punto de encuentro con otras personas que padescan miastenia y darnos cuenta de que apesar de que la enfermedad es bastante rara, no estamos solos y hay mas gente como nosotros

y recuerden

"la enfermedad no te controla, tu controlas a la enfermedad"

atte
Gloria E. Perez Campos De la Garza